中葯飲片企業貸款資料

① 中葯飲片企業生產許可證的申請與GMP認證資料、文件的異同

只要你的葯品生產許可證上包含你的中葯飲片就可以銷售，否則是不可以的。

② 中葯飲片企業公司有那些

廣西南寧市一心葯業

③ 請問我想開個中葯飲片公司，都需要辦理什麼證件，先辦什麼證後辦什麼證，

葯品經營許可證管理辦法

第八條 開辦葯品批發企業按照以下程序辦理《葯品經營許可證》：

申辦人向擬辦企業所在地的省、自治區、直轄市食品葯品監督管理部門提出籌建申請，並提交以下材料：

1、擬辦企業法定代表人、企業負責人、質量負責人學歷證明原件、復印件及個人簡歷。

2、執業葯師執業證書原件、復印件。

3、擬經營葯品的范圍。

4.擬設營業場所、設備、倉儲設施及周邊衛生環境等情況。

(3)中葯飲片企業貸款資料擴展閱讀：

第三十二條 《葯品經營許可證》應當載明企業名稱、法定代表人或企業負責人姓名、經營方式、經營范圍、注冊地址、倉庫地址、《葯品經營許可證》證號、流水號、發證機關、發證日期、有效期限等項目。
《葯品經營許可證》正本、副本式樣、編號方法，由國家食品葯品監督管理總局統一制定。

第三十三條 《葯品經營許可證》由國家食品葯品監督管理總局統一印製。

第三十四條 食品葯品監督管理部門製作的葯品經營許可電子證書與印製的葯品經營許可證書具有同等法律效力。

第三十五條 本辦法自2004年4月1日起施行。

④ 葯品零售企業經營中葯飲片需要哪些記錄,謝謝!!

1、中葯飲片裝斗復核記錄(按格式填寫記錄，首次裝斗盡量要裝整數，裝斗不要裝太滿，以免串斗。不可有漏裝或漏記，不可有空項，規格必須與本品的調撥單規格一致。)
2、中葯飲片篩選記錄(記錄要真實、可查，實事求是。在備注欄寫明篩選原因，如為質量問題，要填寫「不合格商品登記記錄」等記錄。)
3、葯品粉碎記錄及煎葯記錄
另外，每個葯斗內都要有分裝標簽，批號與裝斗復核記錄一致。
以上是我管理門店的要求，希望對你有所幫助。

⑤ 中葯飲片生產企業申報GMP需要哪些資料,

2010版GMP規范已有詳盡說明，你登錄網路文庫下載一份，其中附件2就是GMP認證申報資料要求。包括1企業的總體情況。2企業的質量管理體系。3人員。4廠房、設施、設備。5文件。6生產。7質量控制8發運、投訴和召回。我就簡單說一下，你還是好好看看2010版GMP規范吧。

⑥ 與中葯飲片廠成為合作夥伴需要那些證件

需要准備的資料有，一，向飲片廠索取營業執照 葯品生產許可證及副本，GMP證，開戶許可證 ，上年度企業年報，銷售員 畢業證身份證，以上證件加公章，質量保證協議 企業印章備案原樣，銷售出庫單原樣，法人委託書原樣。二，把你的合法資料提供給對方。包括營業執照 葯品經營許可證 GSP證 開戶許可證 上年度企業信用年報，采購法人委託書 收貨委託書 收貨地址 采購員畢業證 身份證

⑦ 請問中葯生產企業生產中葯飲片需要什麼資質嗎每種飲片都需要葯品批准文號嗎

需要葯品生產許可證 和GMP認證證書，還有其他的，比如營業執照、稅務登記證等等，不是每種飲片都需要葯品批准文號，多數都不需要。 不知回答明白你的問題沒，另外說一句，不建議建設中葯飲片生產企業，現在國家政策簡直是不讓飲片企業活，根本不好乾，尤其是新建企業（亂用生產西葯的標准，生產中葯飲片 ）。監管 亂七八糟的，各地監管不一樣，正規企業很難生存的。

⑧ 申辦一個中葯飲片廠要准備什麼前期的資料要什麼人一起組建

主管部門（葯監局）要辦理兩大手續：生產許可證、GMP認證。
辦理上述兩證過程需要涉及三大件：硬體、軟體、濕件。
硬體：
少則投資400萬（不包括流動資金甚至不包括購買地皮），多則上千萬。用來建設生產/倉儲/質檢/辦公/生活廠房（200多萬）、購買設備（100多萬）、檢驗儀器（50多萬），其他費用（50餘萬）。當然前期需要和醫葯設計院、葯監局、專業咨詢公司等多部門進行溝通。
軟體：
需要按照新版GMP313條編寫整套文件體系。
濕件：
人員，再少也得配備20餘人。其中新版GMP對生產、質量負責人有明確要求，企業一年用於人員投資15-25萬。
整個過程快也得1年，慢則兩年，資金不到位那就遙遙無期。
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⑨ 關於中葯飲片企業

現行政策規定：農產品屬增值稅低稅率征稅范圍，中葯材包括中葯飲片都屬於農產品范圍，適用13%的稅率。生產中成葯的增值稅一般納稅人購進農業生產者銷售的免稅中葯材，或者從小規模納稅人購進的中葯材，按買價和13%的扣除率計算抵扣進項稅額；自葯材經營戶增值稅一般納稅人購進的中葯材，按13%的稅率抵扣進項稅額。中成葯生產企業生產的中成葯按17%增值稅稅率征稅。這種進項稅率低，銷項稅率高的狀況是不合理的。
目前國家鼓勵發展中葯現代化項目，包括中葯材的GAP種植，中葯材資源保護及綜合利用，中葯飲片配方顆粒的研究與生產，中葯材GMP生產及生產工藝與裝備的改進，中成葯的新葯研發及名優產品的二次開發等。
中成葯的生產企業面臨著產品銷售價格偏低，生產成本偏高，利潤薄的實際情況，生產成本偏高的主要因素是原材料價格偏高，特別是各種中葯材價格偏高，中葯材是中成葯的主要原料，這種情況影響了企業發展中葯項目的積極性，制約了企業的發展。
目前可以做的就是提高中葯材的增值稅稅率，生產中成葯的增值稅一般納稅人和中葯材經營企業增值稅一般納稅人購進農業生產者銷售的免稅中葯材，或者從小規模納稅人購進的中葯材，按買價和17%的扣除率計算抵扣進項稅額；生產中成葯的增值稅一般納稅人自中葯材經營企業增值稅一般納稅人購進的中葯材，按17%的稅率抵扣進項稅額。
調整後，既可以為中成葯生產企業降低部分稅收負擔，能夠提高企業開發和生產中成葯的積極性，又也可鼓勵農戶種植生產中葯材。

⑩ 申辦小型的中葯飲片廠需要的前期手續材料有哪些！！！

生產許可證、GMP認證。
辦理上述兩證過程需要涉及三大件：硬體、軟體、濕件。少則投資400萬（不包括流動資金甚至不包括購買地皮），多則上千萬。用來建設生產/倉儲/質檢/辦公/生活廠房（200多萬）、購買設備（100多萬）、檢驗儀器（50多萬），其他費用（50餘萬）。當然前期需要和醫葯設計院、葯監局、專業咨詢公司等，需要按照新版GMP313條編寫整套文件體系。人員，再少也得配備20餘人。其中新版GMP對生產、質量負責人有明確要求，企業一年用於人員投資15-25萬。